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Padres de niños con discapacidad motora
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| agosto 18, 2009 at 11:10 pm #34343 | |
| Cuidadoinfantil.net | Los niños con discapacidad motora presentan limitaciones que les dificulta valerse por si mismos desde sus primeros años. Cuando están en edad de asistir a la escuela su aprendizaje suele ser más lento, pero con tu ayuda logrará desarrollar ciertas habilidades y mejorar su aprendizaje. [Puedes ver el artículo en el siguiente enlace: Padres de niños con discapacidad motora] |
| octubre 20, 2009 at 6:53 am #34344 | |
| carmen hernandez | hola.soy de nuevo leon mexico, tengo un niño de 10 años con discapacidad motora,quisiera saber hasta que punto es favorable una intervencion quirurgica para liberacion de tendones.su lado izquierdo no lo controla muy bien sobre todo el brazo.las piernas no soporta estar mucho tiempo de pie,claro con ayuda,el esta en silla de ruedas,quisera me ayudaran con esto. o si es posible tambien el uso de aparatos que van de la cintura hasta los pies con fierros a los lados para apoyo.(no se si me explique) gracias de antemano. espero su respuesta. |
| septiembre 30, 2010 at 12:56 am #34345 | |
| Gabriela Gonzá | Hola soy del Estado de México, yo tengo una niña de 10 años con discapacidad motora de un tiempo para aca mi niña tiende a doblar el pie derecho hacia adentro y pisar con el costado del pie logicamente su huesito del tobillo ya se ve más marcado me podrian recomendar algo para que pueda volver a pisar normal y que aparatos serían recomendables para ella por el momento usa una rodillera graduable en el lado izquierdo y una talonera en el pie derecho ya que tiene un acortamiento de 1 cm. |
| diciembre 5, 2010 at 8:03 am #34346 | |
| elia angelica garces | hola tengo unjoven de 17 años con paralisis cerebral cebera e luchado estos 17 y no e logrado que sostenga su cuello cada dia es mas dificil para mi tener mas control con el no habla es un bebe de 17 años acude aun cam para tener mejor calidad de vida es lo unico que lepuedo dar y terapia parece feliz pero veo que sufre mucho es muy fuerte y el mismo se provoca yagas y se lastima de forma muy fuerte y no logro tenerlo sentado correctamente se arquea mucho lo sujeto con fajas continuamente rompe las sillas y todo lo que lo pueda ayudar toma mochomedicamento para control de convulciones ya no se que hacer si alguien tiene alguna propuesta te lo agradecere y le dejo bendiciones para todos mis compañeros que estamos en el mismo barco los quiero y seguire luchando gracias |
| enero 28, 2011 at 10:06 pm #34347 | |
| Pedro Pau | Hola , soy padre de una niña con discapacidad , y veo que la gente "proxima" son los peores siempre la apartan en todo no la incluyen en sus juegos y esto hace que revientes ,hace dos dias amenaze el supervisor de fisioterapia del hospital comarcal de inca (mallorca) estoy harto de la dicriminacion que te hacen y la impotencia que te ves envuelto mi niña va a 1º de eso, trabajamos en todos los sentidos para la mejora de su futuro , pero no me extraña en absoluto que la gente se altere y llege a extremos indeseables |
| febrero 24, 2011 at 11:36 pm #34348 | |
| Catalina Valencia | Les escribo desde Colombia. Tango un niño de 9 años con parálisi cerebral. Aunque es un niño muy amado, tranquilo y creemos que feliaz, su situación no es fácil porque tiene cuadriparesia espástica y tampoco puede hablar. Me alegra que haya estos espacios para intercambias experiencias e informaci+on. Uds le hacen segumiento a lo que escribimos? Hay talleres de ayuda de familias a familias? |
| marzo 27, 2011 at 3:42 am #34349 | |
| Fisioterapeuta Sheri | Hola, me imagino como te sientes porque trabajo todos los días con niños con discacidad. Lo primero que te preguntaría es si está llevando terapias de rehabilitación y si le estas haciendo sus ejercicios diarios, esta es una parte fundamental. Una estrategía que puedes seguir para que mejore su control de cuello es motarle objetos por arriba de su cabeza para que haga el esfuerzo de extender. |
| mayo 25, 2011 at 3:01 am #34350 | |
| nelli garcia | hola soy de xalapa tengo una niña de 19 años con discapacidad motora conbulciona y es asmatica no puede ablar bien pero como sonrrie es una niña feliz pero ciempre esta acostada pues tiene desviada su columna y atrofiadas sus piernitas la amo mucho y doy gracias a dios por q me dio un angel |
| agosto 8, 2011 at 12:59 am #34351 | |
| Melissa | Hola disculpe que lo moleste pero quizás usted pueda ayudarme, le cuento que estoy estudiando el profesorado de nivel inicial y para la materia de discapacidad me pidieron que caracterice un niño con discapacidad motora,visual, intelectual,auditiva y no consigo información si pudiera ayudarme se lo agradecería, le dejo mi mail por si puede enviarme alguna información: nmmendez2009@hotmail.com. desde ya muchas gracias, saluda atentamente Melissa Mendez |
| octubre 22, 2011 at 6:47 pm #34352 | |
| Yolanda | Tengo una niña de 27 años tiene discapacidad motora, es fronteriza secuela del mielomeningocele, ella camina con dificultad, habla demasiado, es persistente, logra lo que quiere con caprichos y agresividad , mis años avanzan y aveces no tengo la paciencia que quisiera, A los jovenes que tienen sus niños con este problema, busquen asesoría desde el comienzo para lograr una formación que les permita adecuarse a su medio familiar y social sin alterar la tranquilidad familiar. |
| noviembre 7, 2011 at 11:43 pm #34353 | |
| vianey | hola carmen ,yo tube el mismo problema con mi hijo, que a la actualidad tiene 17 años a el le realizarón la operación a la edad de 4 años y quedo bien,pero en el transcurso de su crecimiento el tendon no estira más y buelve a tener el problema,pero me imagino que si no lo hubieran operado seria más grave,puedes hacer ejercicios de estiramiento para mejores resultados,espero te sirba esta información,suerte. |
| noviembre 8, 2011 at 1:26 am #34354 | |
| vianey | que tengo que hacer para ser aprobado |
| noviembre 23, 2011 at 4:28 pm #34355 | |
| carmen contreras | hola soy carmen tengo 21 años soy de chiriquí, panamá y tengo una nena de 3 años con emiparesia de lado izquierdo. mi bb a estado tratandose desde los 7 meses y para mi el resultado asta aora es exelente ak tenemos un centro de reabilitacion para niños con discapacidad, la llebo 2 vcs a la semana a terapia, y tambien le hacemos ejercicios en la ksa eso ayuda bastant es duro llevar esto todos los dias ay vcs q nos sentimos impotentes ant esta situación y mas a mi edad pero por amor a ellos ay q seguir adelant. . . . |
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